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<!DOCTYPE html>

<title>Cabergolin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Cabergolin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Cabergolin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>(8<i>β</i>)-<i>N</i>-[3-(Dimethylamino)propyl]-<i>N</i>-[(ethylamino)carbonyl]-6-(2-propenyl)-ergolin-8-carboxamid (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißes bis fast weißes, kristallines, <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphes</a> Pulver<sup id="cite_ref-Ph._Eur._1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur.-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">627-031-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Parkinsonmittel" title="Parkinsonmittel">Parkinsonmittel</a>, Prolaktinhemmer

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Dopaminagonist" title="Dopaminagonist">Dopamin-D<sub>2</sub>-Rezeptoragonist</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>praktisch unlöslich in Wasser, leicht löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, sehr schwer löslich in <a href="N-Hexan" class="mw-redirect" title="N-Hexan"><i>n</i>-Hexan</a><sup id="cite_ref-Ph._Eur._1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur.-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>420 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-Ph._Eur._1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur.-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Cabergolin</b> ist ein von <a href="Mutterkornalkaloide" title="Mutterkornalkaloide">Mutterkornalkaloiden</a> abgeleiteter <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>. Er wirkt als primärer <a href="Dopaminagonist" title="Dopaminagonist">Dopamin-D<sub>2</sub>-Agonist</a>. Cabergolin wird in der Humanmedizin als Mittel gegen <a href="Morbus_Parkinson" class="mw-redirect" title="Morbus Parkinson">Morbus Parkinson</a>, zum Abstillen und bei <a href="Galaktorrhoe" title="Galaktorrhoe">Galaktorrhoe</a> oder bei <a href="Prolaktin" title="Prolaktin">Prolaktin</a>-Überschuss angewendet. In der Tiermedizin wird der Wirkstoff bei <a href="Scheintr%C3%A4chtigkeit" title="Scheinträchtigkeit">Scheinträchtigkeit</a>, zur <a href="Fehlgeburt" title="Fehlgeburt">Abort</a>einleitung, zur <a href="%C3%96strus" class="mw-redirect" title="Östrus">Östrus</a>einleitung, bei <a href="Mammatumor" title="Mammatumor">Mammatumoren</a> und zur <a href="Pyometra" title="Pyometra">Pyometratherapie</a> eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<p>Cabergolin imitiert als <a href="Agonist_(Pharmakologie)" title="Agonist (Pharmakologie)">Agonist</a> an Dopaminrezeptoren, die zu den <a href="G-Protein-gekoppelter_Rezeptor" class="mw-redirect" title="G-Protein-gekoppelter Rezeptor">G-Protein-gekoppelten Rezeptoren</a> gehören, die Wirkung des <a href="Neurotransmitter" title="Neurotransmitter">Neurotransmitters</a> <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a>. Es hat eine hohe spezifische Affinität zu den D<sub>2</sub>-Rezeptoren der <a href="Prolaktin" title="Prolaktin">Prolaktin</a> produzierenden Zellen im <a href="Hypophysenvorderlappen" class="mw-redirect" title="Hypophysenvorderlappen">Hypophysenvorderlappen</a>, wodurch es zu einer Hemmung der <a href="Sekretion" title="Sekretion">Sekretion</a> dieses <a href="Hormon" title="Hormon">Hormons</a> kommt.

</p><p>Die Lipidlöslichkeit beträgt 2,855, die Plasmahalbwertszeit beim Menschen 63–69 Stunden, beim Hund 17–24 Stunden. Die Aufnahme erfolgt oral und im Körper wird der Wirkstoff zu 40–42 Prozent an Plasmaproteine gebunden. Cabergolin wird vorwiegend in der <a href="Leber" title="Leber">Leber</a> durch Spaltung metabolisiert, das dafür verantwortliche <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a> wurde bisher noch nicht identifiziert. Die Metabolisation von Cabergolin ist nur gering abhängig vom <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a>. Es wird zu 97 % über den Kot ausgeschieden, eine Anpassung bei <a href="Niereninsuffizienz" title="Niereninsuffizienz">Niereninsuffizienz</a> ist daher nicht notwendig. In der Schwangerschaft ist das Mittel kontraindiziert.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Humanmedizin">Humanmedizin</h4></div>

<p>In der Humanmedizin wird das Mittel bei zwei Hauptindikationen eingesetzt und daher in zwei verschiedene <a href="ATC-Code" class="mw-redirect" title="ATC-Code">ATC-Codes</a> eingeordnet: Ein Einsatzbereich sind <a href="Neurologie" title="Neurologie">neurologische</a> Erkrankungen des <a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">extrapyramidalmotorischen Systems</a> wie die <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Krankheit</a> (ATC-Code N04BC06) und das <a href="Restless-Legs-Syndrom" title="Restless-Legs-Syndrom">Restless-Legs-Syndrom</a>. Der zweite Einsatzbereich sind <a href="Gyn%C3%A4kologie" title="Gynäkologie">gynäkologische</a> Erkrankungen (ATC-Code G02CB03) mit gesteigerter Prolaktin-Sekretion, wie z. B. <a href="Prolaktinom" title="Prolaktinom">Prolaktinome</a> oder das <a href="Abstillen" title="Abstillen">Abstillen</a>, wobei in Deutschland eine Lizenz nur für das primäre Abstillen besteht.

Des Weiteren kommt das Mittel in spezifischen Fällen in wesentlich geringeren Dosen zur Behandlung einer <a href="Akromegalie" title="Akromegalie">Akromegalie</a> zum Einsatz, wenn nach einer Operation der <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">Hypophyse</a> das hormonproduzierende Gewebe nicht vollständig entfernt werden konnte.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Tiermedizin">Tiermedizin</h4></div>

<p>In der Tiermedizin ist Cabergolin für <a href="Haushund" title="Haushund">Hunde</a> und Milchkühe zugelassen.

</p><p>Wichtigstes Einsatzgebiet beim Hund ist die <a href="Scheintr%C3%A4chtigkeit" title="Scheinträchtigkeit">Scheinträchtigkeit</a> (<i>Lactatio falsa</i>), ein <a href="Atavismus" title="Atavismus">Atavismus</a> der Hunde, der 6 bis 12 Wochen nach einer <a href="L%C3%A4ufigkeit" title="Läufigkeit">Läufigkeit</a> auftreten kann und mit einer erhöhten Prolaktinsekretion einhergeht. Hierbei wird der Wirkstoff über 8 Tage einmal täglich verabreicht. Auch eine chronische Scheinträchtigkeit, die auftritt, wenn die <a href="Eierstock" title="Eierstock">Eierstöcke</a> während einer Scheinträchtigkeit <a href="Ovariohysterektomie" title="Ovariohysterektomie">entfernt</a> werden, lässt sich in den meisten Fällen mit Cabergolin behandeln, obwohl der Prolaktinspiegel meist nicht erhöht ist. Mit Cabergolin ließen sich auch Scheinträchtigkeiten bei <a href="Hauskatze" title="Hauskatze">Hauskatzen</a> und <a href="Hauskaninchen" title="Hauskaninchen">Hauskaninchen</a> erfolgreich therapieren.

</p><p>Darüber hinaus kann Cabergolin auch bei normaler <a href="Laktation" title="Laktation">Laktation</a> bei Hunden und Katzen zur Verhinderung der Milchbildung, z. B. nach <a href="Totgeburt" title="Totgeburt">Totgeburten</a> oder Tod der Welpen eingesetzt werden.

</p><p>Da Prolaktin bei Hunden in der späteren <a href="Tr%C3%A4chtigkeit" title="Trächtigkeit">Trächtigkeit</a> das wichtigste den <a href="Gelbk%C3%B6rper" title="Gelbkörper">Gelbkörper</a> erhaltende Hormon bei Hunden ist, kann Cabergolin ab dem 23. Trächtigkeitstag zusammen mit <a href="Prostaglandin" class="mw-redirect" title="Prostaglandin">Prostaglandin F2α</a> zur <a href="Abortinduktion" class="mw-redirect" title="Abortinduktion">Abortinduktion</a> verwendet werden. Vor dem 40. Trächtigkeitstag ist die alleinige Gabe von Cabergolin unsicher, nach dem 48. Tag wird eine <a href="Fr%C3%BChgeburt" title="Frühgeburt">Frühgeburt</a> ausgelöst. Auch bei Katzen kann zwischen dem 34. und 42. Trächtigkeitstag ein Abort ausgelöst werden.

</p><p>Ein weiteres Einsatzgebiet sind <a href="Mammatumor" title="Mammatumor">Tumoren der Milchdrüse</a>. Das Risiko der Bildung solcher Tumoren steigt mit der Anzahl der Scheinträchtigkeiten. Hier kann Cabergolin vor der Operation zum Abschwellen des Gesäuges und damit Operationserleichterung angewendet werden, gutartige Tumoren können sich sogar ganz zurückbilden.

</p><p>Cabergolin kann bei Hunden auch zur Läufigkeitsinduktion eingesetzt werden. Hunde treten nach einem <a href="Brunstzyklus" class="mw-redirect" title="Brunstzyklus">Brunstzyklus</a> in eine mehrmonatige Fortpflanzungsruhe (<a href="An%C3%B6strus" class="mw-redirect" title="Anöstrus">Anöstrus</a>), die mit der Gabe von Cabergolin verkürzt werden kann. Der genaue hormonelle Wirkungsmechanismus dafür ist nicht bekannt.

</p><p>Da Prolaktin die Gelbkörperfunktion und damit die Progesteronbildung aufrechterhält, kann Cabergolin bei Hunden auch zur konservativen Behandlung einer Gebärmuttervereiterung (<a href="Pyometra" title="Pyometra">Pyometra</a>) eingesetzt werden. Es führt zu einer Öffnung des <a href="Muttermund" class="mw-redirect" title="Muttermund">Muttermundes</a>, nach der Prostaglandin zur Entleerung des Eiters appliziert werden kann. Auch bei einer <a href="Glandul%C3%A4r-zystische_Hyperplasie_des_Endometriums" title="Glandulär-zystische Hyperplasie des Endometriums">glandulär-zystischen Hyperplasie des Endometriums</a> konnte in 7 von 10 Fällen eine Heilung erzielt werden.

</p><p>Bei Milchkühen wird Cabergolin zum <a href="Trockenstellen" class="mw-redirect" title="Trockenstellen">Trockenstellen</a> eingesetzt.

</p><p>Bei Katzen mit <a href="Feliner_Diabetes_mellitus" title="Feliner Diabetes mellitus">Diabetes mellitus</a> infolge <a href="Akromegalie" title="Akromegalie">Hypersomatotropismus</a> konnte mit Cabergolin eine Senkung des <a href="Insulin%C3%A4hnliche_Wachstumsfaktoren" title="Insulinähnliche Wachstumsfaktoren">IGF-1</a>, bei 35 % eine verbesserte Diabetes-Kontrolle und Remission erreicht werden.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_während_Schwangerschaft_&_Stillzeit"><span id="Anwendung_w.C3.A4hrend_Schwangerschaft_.26_Stillzeit"></span>Anwendung während Schwangerschaft & Stillzeit</h3></div>

<p>Schwangerschaft: In Tierversuchen zeigten sich keine fruchtschädigenden Effekte, beim Menschen liegen jedoch keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft vor, so dass Cabergolin aus Sicherheitsgründen während der Schwangerschaft nicht angewendet werden sollte. Vor Behandlungsbeginn ist eine Schwangerschaft auszuschließen und während der Behandlung durch <a href="Kontrazeption" class="mw-redirect" title="Kontrazeption">Kontrazeption</a> zu vermeiden.

</p><p>Stillzeit: Aufgrund des Wirkprinzips von Cabergolin ist mit einer Beeinträchtigung des <a href="Laktation" title="Laktation">Laktation</a> (Milchfluss) zu rechnen. Es liegen keine Daten zur Übertragung von Cabergolin durch die Muttermilch vor, so dass vom Stillen während der Behandlung abgeraten wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<p>Das Auftreten von Nebenwirkungen ist bei Cabergolin dosisabhängig; bei Kurzzeitbehandlungen wie beim Abstillen treten diese nur selten auf. Cabergolin gilt als nebenwirkungsärmstes Dopaminergikum mit sehr guter Patienten-<a href="Compliance_(Medizin)" title="Compliance (Medizin)">Compliance</a>.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Bei der Anwendung von Cabergolin wurden unter anderem Nebenwirkungen wie Müdigkeit/Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit, Magenschmerzen und Bewegungsstörungen (<a href="Dyskinesie" title="Dyskinesie">Dyskinesien</a>) sowie Blutdruckabfall beobachtet. Insbesondere bei Vergiftungen kann es außerdem zu Verwirrtheit und Halluzinationen kommen.

</p><p>Wegen der bei Ergotalkaloiden, zu denen die Substanz gehört, wiederholt aufgetretenen und in wiederholten Fall-Kontroll-Studien (nicht zuletzt am 4. Januar 2007 im <a href="New_England_Journal_of_Medicine" class="mw-redirect" title="New England Journal of Medicine">New England Journal of Medicine</a>) aufgezeigten schweren fibrotischen kardialen Valvulopathie (Herzklappenschäden) wird in den USA vor einer Langzeitanwendung eine entsprechende kardiale Abklärung bei allen Patienten empfohlen.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Des Weiteren wird bei allen Dopamin-Agonisten auch von Nebenwirkungen wie Spielsucht, erhöhtem Sexualtrieb und Essattacken berichtet, was das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bereits am 30. Juli 2007 in einem Bescheid dazu veranlasste, die Hersteller aller Dopamin-Agonisten aufzufordern, in den Beipackzetteln explizit die Gefahren „Spielsucht, Libidosteigerung und Hypersexualität“ zu benennen. Es erklärte die Bezeichnung „Zwangsstörungen“ als nicht ausreichend. Bei den Komplikationen ist zudem gemäß einer amerikanischen Studie an Parkinsonpatienten davon auszugehen, dass es sich nicht nur um Einzelfälle handelt. An der Universität Pennsylvania hat der Neurologe Daniel Weintraub anhand von 3090 Testpersonen, die <a href="Pramipexol" title="Pramipexol">Pramipexol</a> (einen non-ergot-Dopaminagonisten) erhielten, einen Anteil von mehr als 17 % Betroffener ermittelt.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Bei Milchkühen wurden kurz nach Markteinführung des Präparats <i>Velactis</i> zahlreiche Nebenwirkungen festgestellt, vor allem Festliegen, Untertemperatur, Hypokalzämie, Störungen der <a href="Pansenmotorik" title="Pansenmotorik">Pansenmotorik</a>, Durchfall, Durchblutungsstörungen und <a href="Ataxie" title="Ataxie">Ataxien</a>. Auch Todesfälle traten auf. Daher wurde die Zulassung noch einmal im Juli 2016 geprüft.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Seit 6. September 2016 ruht die Zulassung und das Medikament ist nicht mehr verkehrsfähig.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>J. Korrell: <i>Der Prolactin-Hemmer Cabergolin.</i> In: <i>Kleintier konkret.</i> Bd. 9, Nr. 2, 2006, S. 4–7.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p><i>Cabaser</i> (CH), <i>Cabaseril</i> (D, A), <i>Dostinex</i> (D, A, CH) und diverse Generika (D, A)

</p><p>In der <a href="Veterin%C3%A4rmedizin" class="mw-redirect" title="Veterinärmedizin">Tiermedizin</a> ist Cabergolin unter den Handelsnamen <i>Galastop</i>, <i>GalactoFin</i> und <i>Laktostop</i> im Handel erhältlich. <i>Velactis</i> ist seit September 2016 nicht mehr verkehrsfähig.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00008140/9907__F.htm">Cabergolin</a></span> bei Vetpharm, abgerufen am 11. August 2012.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur.-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://crs.edqm.eu/db/4DCGI/View=Y0000472">CABERGOLINE CRS</a></span> beim <a href="Europ%C3%A4isches_Direktorat_f%C3%BCr_die_Qualit%C3%A4t_von_Arzneimitteln" title="Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln">Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln</a> (EDQM), abgerufen am 6. März 2009.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-03-00015"><i>Cabergolin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Juni 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/C0246">Cabergoline, ≥98% (HPLC)</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 31. Oktober 2016 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/C0246?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Diego Daniel Miceli et al.: <cite style="font-style:italic">Cabergoline treatment in cats with diabetes mellitus and hypersomatotropism</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Feline Medicine and Surgery</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>24</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>12</span>, 8. Februar 2022, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1238–1244</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1177/1098612X221074924">10.1177/1098612X221074924</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35133181?dopt=Abstract">PMID 35133181</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cabergolin&rft.atitle=Cabergoline+treatment+in+cats+with+diabetes+mellitus+and+hypersomatotropism&rft.au=Diego+Daniel+Miceli+et+al.&rft.date=2022-02-08&rft.doi=10.1177%2F1098612X221074924&rft.genre=journal&rft.issue=12&rft.jtitle=Journal+of+Feline+Medicine+and+Surgery&rft.pages=1238-1244&rft.pmid=35133181&rft.volume=24" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Beverly M. K. Biller: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pituitary.mgh.harvard.edu/E-S-962.htm"><i>Cabergoline - A New Dopamine Agonist for the Therapy of Prolactinoma.</i></a></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">FDA:

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm266663.htm"><i>Dostinex (cabergoline) Tablets</i></a>, August 2011.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Pharmazeutische Zeitung: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=35089"><i>Suchtstörungen durch Dopamin-Agonisten</i></a>, Ausgabe 35/2010.</span>

</li>

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